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細(xì)胞培養(yǎng)的三種常見問題及解決方案

更新時間:2024-04-16  |  點擊率:556

培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁
可能原因:1.胰蛋白酶消化過度;2.支原體污染;3.培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分解);4.細(xì)胞老化;5.接種細(xì)胞起始濃度太低或太高。
解決方法:1.縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度;2.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物;3.使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2;4.啟用新的保種細(xì)胞;5.調(diào)節(jié)最佳接種細(xì)胞濃度。

懸浮細(xì)胞成簇
可能原因:1.培養(yǎng)液中含鈣,鎂離子;2.支原體污染;3.蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解;4.DNA污染。
解決方法:1.用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,輕巧吹吸;2.細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液;3.分離培養(yǎng)物,檢測支原體;4.DNasel處理細(xì)胞。

培養(yǎng)細(xì)胞生長緩慢
可能原因:1.由于更換不同培養(yǎng)液或血清;2.培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必須成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞;3.培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染;4.試劑保存不當(dāng);5.接種細(xì)胞起始濃度太低;6.細(xì)胞已老化;7.支原體污染。
解決方法:
1.比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實驗,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液;2.換入新鮮配置培養(yǎng)液,或補加谷氨酰胺及生長因子;3.用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物;4.血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;5.增加接種細(xì)胞起始濃度;6.換用新的保種細(xì)胞;7.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。

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